La fachada del Ayuntamiento se iluminará este miércoles de un color rosa morado para celebrar el Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica

La fachada de la Casa Consistorial vuelve a iluminarse este miércoles con carácter solidario. Mañana se celebra el Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica y, por ello, el Ayuntamiento se iluminará de un color rosa morado. De esta forma, el Consistorio se une a esta conmemoración a petición de FRIDA, la Asociación Navarra de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

La Fibromialgia (FM), el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC)/Encefalomielitis Miálgica (EM) y la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) son enfermedades que, entre otras cosas, afectan al sistema nervioso central, que pueden cursar independiente o conjuntamente. Son enfermedades adquiridas, de causa y mecanismos desconocidos, con ciertas características comunes, que aparecen de forma brusca o progresiva. Este año se quiere destacar la invisibilidad de estas enfermedades, con falta de reconocimientos médicos y carencia de compromisos en la mejora del diagnóstico y tratamiento de las patologías y en la investigación. De ahí el hashtag #FMySFCinvisiblesydesamparadas.

En principio, estas enfermedades carecen de un tratamiento específico y además suelen tener enfermedades asociadas, necesitando un abordaje multidisciplinar. Su diagnóstico es exclusivamente clínico, por descarte. Habitualmente, cursan con dolor crónico generalizado, con fatiga intensa que no se recupera con reposo, alteraciones del sueño, alteración de la concentración/memoria, alteraciones cognitivas, infecciones de repetición, problemas gastrointestinales, cefaleas… Afecta a entre el 3% y el 6% de la población mundial. La prevalencia estimada en la población española es del 2,7%, afectando en la mayoría de casos a mujeres.

FRIDA, Asociación Navarra de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple, nació en 2006. Un grupo formado por personas con estas patologías y familiares la crearon con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Actualmente, FRIDA la conforman 221 personas asociadas, la mayoría afectadas (98%), de las que el 92% somos mujeres. Las actividades que realizan tienen que ver con la atención social, la sensibilización, el apoyo a la investigación, la formación y la promoción de terapias físicas y psicológicas para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas.