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El Ayuntamiento de Pamplona se suma este martes a una causa solidaria e iluminar\u00e1 la fachada de la Casa Consistorial de color verde por la celebraci\u00f3n el 22 de octubre del D\u00eda Internacional del S\u00edndrome de Phelan-McDermid. La solicitud para esta iluminaci\u00f3n ha llegado de la Asociaci\u00f3n<\/strong>\u00a0S\u00edndrome Phelan-McDermid, creada en 2013, compuesta por\u00a0padres, madres, familiares y personas afectadas\u00a0por la enfermedad.<\/p>\n El S\u00edndrome de Phelan-McDermid es una condici\u00f3n gen\u00e9tica considerada enfermedad rara, que est\u00e1 causada, en la mayor\u00eda de casos, por la mutaci\u00f3n o p\u00e9rdida de material gen\u00e9tico del extremo terminal del cromosoma 22. Esto provoca que las personas afectadas sufran un retraso en el desarrollo de m\u00faltiples \u00e1reas, especialmente en la capacidad de hablar. Esta mutaci\u00f3n, por lo general, aparece de forma espont\u00e1nea, es decir, no es heredada.<\/p>\n A\u00fan no hay tratamiento espec\u00edfico para las personas afectadas por esta enfermedad, pero s\u00ed unas terapias que les ayudan a paliar y mejorar los efectos en su d\u00eda a d\u00eda y unas recomendaciones farmacol\u00f3gicas para el manejo del d\u00e9ficit de atenci\u00f3n, la hiperactividad y la impulsividad quienes la padecen. En la actualidad, 3.465 personas tienen el S\u00edndrome de Phelan-McDermid en todo el mundo, 201 diagnosticadas en Espa\u00f1a.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":50140,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[],"class_list":["post-51089","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ayuntamiento-pamplona"],"yoast_head":"\n